优生检测 · 染色体检测
STR快速产前诊断检测
STR快速产前诊断检测服务信息
本检测采用荧光PCR毛细管电泳技术，对胎儿样本中多个短串联重复序列（STR）位点进行扩增和分析。通过检测这些位于不同染色体上的特异性STR遗传标记的数量和大小，进行快速的染色体非整倍体筛查，主要针对21、18、13号染色体，以辅助判断是否存在常见的胎儿染色体数目异常（如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征）。
¥1850参考价格
3个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
样本类型
孕妇静脉血10ml（专用cfDNA采血管，Streck管/EDTA管）
送样要求
样本需使用专用采血管采集，并立即轻柔颠倒混匀8-10次。运输和保存需在4-25℃条件下，避免冷冻或高温。样本应在采集后72小时内送达实验室。
适用人群
适用于孕12周及以上的单胎孕妇，尤其适用于血清学筛查显示为高风险、高龄（预产期年龄≥35岁）、B超发现胎儿软指标异常、或有不良孕产史（如曾生育染色体异常患儿）的孕妇。对于需要快速获取产前染色体筛查结果以进行后续临床决策的孕妇，本检测是重要的辅助诊断选择。
临床应用
本检测作为一项快速的产前筛查/辅助诊断技术，其临床价值在于能够为疑似胎儿染色体非整倍体疾病（如唐氏综合征）提供快速的实验室证据。检测结果可为临床医生和家庭提供重要的遗传信息，辅助评估胎儿患病风险，对于后续是否需要进行侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）的决策具有关键的指导意义，有助于在孕期更早地进行风险评估和干预准备。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。